De l’ombre à la lumière : mon histoire avec l’endométriose et la naissance de ce blog
Bonjour, je suis Melody, je suis la créatrice de ce blog sur l’endométriose, J’ai 33 ans, et mon quotidien est marqué par l’endométriose et l’adénomyose, deux maladies qui m’ont été diagnostiquées bien trop tard. Mon parcours a été long, semé d’embûches, et parfois même désespérant. Mais aujourd’hui, en partageant mon histoire, je souhaite transformer ces années de souffrance en une source de soutien et d’espoir pour toutes celles qui traversent un chemin similaire.
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« La douleur de l’endométriose est invisible, mais chaque femme qui la porte est une guerrière silencieuse »
— Melody, Les Murmures de l’Endométriose
L’endométriose est une maladie gynécologique chronique où du tissu semblable à celui qui tapisse l’intérieur de l’utérus (appelé endomètre) se développe en dehors de l’utérus. Ces tissus peuvent se fixer sur différents organes, comme les ovaires, les trompes de Fallope, la vessie, ou même, dans de rares cas, d’autres parties du corps.
Découvrir l’article : L’Endométriose : Tout Comprendre sur Cette Maladie Méconnue
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La Filière Endométriose est un réseau structuré qui vise à améliorer la prise en charge, la recherche et la sensibilisation autour de l’endométriose en France.
Les traitements actuels de l’endométriose : ce qu’il faut savoir
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« L’endométriose ne définit pas qui vous êtes, mais votre force face à la douleur révèle votre résilience.»
— Melody, Les Murmures de l’Endométriose